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GMP認證待包裝中間產品的管理
(1)車間生產的待包裝中間產品，放置于中間站或規定區域，貼上待驗證或樹立黃色待驗牌，寫明品名、規格、批號、生產日期、數量。
(2)車間及時填寫待包裝產品請驗單，交質管部取樣檢驗。
(3)質管部檢驗合格后填寫檢驗報告單送車間，待包裝產品可進入包裝工序。
GMP認證待驗產品、不合格產品的管理
(1)包裝好的產品，應置于車間的中間站或倉庫的待驗區。由車間向質管部門填寫成品請驗單，由質管部門取樣進行成品檢驗，確認合格后，簽發成品檢驗報告單，并經質管部對批記錄審核合格后簽發成品發放單，車間才能辦理入庫手續。
(2)檢驗不合格的產品，由質監部發出檢驗結論為不符合規定的檢驗報告單，車間立即將不合格品隔離于規定的存放區內，掛上紅色不合格產品標志，并標明品名、規格、批號、數量、生產日期。然后按下列原則處理：
�、儆绍囬g填寫不合格品處理報告單，內容包括：品名、規格、批號、數量、查明不合格的日期、不合格項目及原因，附上不合格品的檢驗報告單和原因分析報告，分送各有關部門。
�、谟缮a技術部門會同有關方面提出處理意見交質監鄙審核同意后，經廠技術負責人批準后由負責處理部門執行，限期處理，并有詳細記錄。
�、鄯矊僬Ｉa中剔除不合格產品或中間產品，必須標明品名、規格、批號、嚴格隔離貯放，按具體情況分別處理。
④必須銷毀的不合格產品應由倉庫或車間填寫銷毀單，先經質監部審核，再經廠技術負責人批準后按規定銷毀并有監銷人，最后作記錄。經手人、監銷人在記錄上簽字。
